Dicha ley, apunta a garantizar la equidad y calidad en el acceso al diagnóstico y tratamiento oportuno de la enfermedad, ya que muchas veces los diagnósticos y tratamientos son muy costosos para las familias.

Reunión en la Quinta de Olivos

En la  la residencia de Olivos, el Presidente Alberto Fernández,  mantuvo una reunión con la ministra de Salud, Carla Vizzotti, autoridades y especialistas del Instituto Nacional del Cáncer y del Hospital Garrahan, donde se firmó la normativa que busca garantizar el acceso gratuito, adecuado y oportuno de la cobertura sanitaria, desde un enfoque de derechos y en todas las fases de estas enfermedades.

La normativa incluye que el transporte público será gratuito y además prevé una asignación económica provista por la Administración Nacional de la Seguridad Social (Anses), a todos los  pacientes que se encuentren con tratamiento activo.

La iniciativa establece la obligatoriedad de inscripción en el Instituto Nacional del Cáncer, de los pacientes de hasta 18 años de edad inclusive.

Se procederá a la creación de un Centro Coordinador que dependerá del Ministerio de Salud y funcionará en el ámbito del Hospital Garrahan. 

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La norma prohíbe conductas o expresiones «verbales o no verbales, con connotación sexual, que afecten o dañen su dignidad, integridad, libertad, libre circulación o permanencia» de las mujeres.

Fuente: Infobae

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Según nos informan, la Legislatura votó una ley que los deja fuera de la carrera en hospitales públicos porteños y precariza su trabajo, aún cuando hayan cursado licenciaturas.

Según la modificación  de la Ordenanza N°41.455, que rige desde 1986., no incorporan a la normativa licenciados en enfermería y otras carreras como licenciatura en instrumentación quirúrgica o bio-imágenes. También porque se excluye a otros trabajadores de la salud y porque se le otorga al Ejecutivo la facultad de designar y remover a las autoridades hospitalarias.

¿Les damos una mano compartiendo y firmando esta petición?

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https://www.change.org/p/horaciorlarreta-diegosantilli-no-a-la-normativa-que-desconoce-lic-en-enfermer%C3%ADa-instrumencion-quir%C3%BArgica-y-otros

El 21/11 se realizará el apoyo a los Enfermeros y Enfermeras del país, cómo así también a los que realizan imágenes e Instrumentafores/as quirúrgicos/as, para que sean incluidos a la carrera profesional en CABA.

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El Dr. Miguel Saredi, siendo muy joven, durante la presidencia de Eduardo Duhalde, fue el primer diputado nacional en presentar un proyecto para crear un llamado Registro de Violadores.

Saredi, lo presentò en febrero del 2003.La noticia de esta semana es que pasados 14 años vuelve a la palestra el tema con la noticia que la cámara de Diputados vuelve a impulsar la norma.

Mestre, defendió el nuevo Registro de Violadores de cara a la votación en Diputados.

El presidente de la Comisión de Justicia de la Cámara de Diputados, Diego Mestre (UCR) destacó el amplio acuerdo que tuvo su proyecto de ley que crea el Registro Nacional de Personas Condenadas por Delitos Contra la Integridad Sexual, que fue dictaminado este miércoles y quedó listo para ser tratado en el recinto.

El proyecto tiene el acompañamiento de la Asociación de Víctimas de Violaciones (AVIVI) y las Madres del Dolor. “Si este registro logra que en Argentina se evite una violación, una persona que atraviesa una víctima de un delito sexual, habremos aportado muchísimo desde el Congreso”, afirmo Mestre.

Por su parte Saredi, nos explicó que: «El Registro de Violadores (en realidad Registro de condenados por delitos contra la Libertad Sexual), hace 14 años que está esperando. Pues, lo presente en febrero del 2003, siendo Diputado Nacional».

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La ley 26.588, entre otras cosas, establece que las obras sociales brinden asistencia económica a los celíacos. El año pasado, entre las modificaciones que se le hicieron y que aún no fueron reglamentadas,  se agregaron puntos como que el sector gastronómico pueda ofrecer al menos en sus menúes,  una opción libre de gluten y que lo mismo suceda en los hospitales, las escuelas, unidades carcelarias y servicios de transportes.

Carla y el Dr. Miguel Saredi, estudiando los beneficios de una alimentación sana y libre de glútem

El Dr. Miguel Saredi, nos dijo: «Familiares y enfermos celíacos, admiten que hay muchos temas por mejorar, ya que desde su reglamentación hubo casos de personas que no lograron acceder a la cobertura de salud y además, algunas prepagas, cobran un plus en la cuota por considerar la celiaquía en las enfermedades preexistentes. Necesitamos novedades de esta ley, para que muchos de nuestros vecinos Matanceros, puedan vivir mejor».

Carla, vecina y mamá de un niño Celíaco, lleva adelante una campaña llamada “Un poquito no te va a hacer nada”, informando y concientizado a las personas, sobre la importancia de la buena alimentación, nos explicó que: “El 5 de mayo para los celiacos y nosotros, sus familiares, no es día de festejo: Es un día de lucha. No sólo el 5 o el mes de mayo, esta lucha es durante todo el año”.

Y resaltó: “Nuestro país, necesita urgentemente la aprobación de la ley, los celiacos argentinos, lo pasan muy mal, muchas veces y realmente en la mayoría de los casos, están a la deriva. Por ejemplo; los costos de las comidas permitidas, son de hasta tres o cuatro veces más caras, que una comida tradicional. Los médicos, no están del todo capacitados en muchos casos. Necesitamos que esta ley se sancione y se realicen los cambios necesarios”.

«Muchas veces las personas celíacas, se sienten no amparadas por una ley que los proteja como corresponde y se sienten: “NO CUIDADOS”. Cada vez, hay más personas que se enteran que son celíacas. En la rutina de exámenes clínicos, por ejemplo, debería incluirse un análisis, para poder detectarla a tiempo. Necesitamos que esto, se tome con la seriedad y respeto, que merece esta o cualquier otra enfermedad”, concluyó Carla.

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